在認知障礙中，阿茲海默症（Alzheimer's disease）是一種常見的類型。關於阿茲海默症的成因，積聚過多的β澱粉樣蛋白（Amyloid-beta protein，簡稱Aβ）是病變機制之一。在正常情況下，β澱粉樣蛋白會被大腦中的清除機制清除掉。然而，在阿茲海默症患者的大腦中，這些蛋白質會異常沉積並形成斑塊（Plaques），進而損害神經細胞，導致認知功能逐漸衰退。
基於這個對阿茲海默症的理解，科學家們其中一個重要的研究方向就是針對β澱粉樣蛋白的單株抗體（Monoclonal antibody）治療。單株抗體是一種特定的抗體，可以精確地識別並結合到特定的目標（比如β澱粉樣蛋白）。單株抗體治療的原理是利用這種抗體來清除大腦中的β澱粉樣蛋白，從而減緩或阻止阿茲海默症的惡化。
近年來，針對β澱粉樣蛋白的單株抗體治療已經取得了一定的研究成果， 為現有的藥物治療增加了選擇。 Aducanumab 和 Lecanemab 分別在 2021 和 2023 年獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，成為首兩個針對阿茲海默症的病因治療藥物。根據 Lecanemab 的數據，藥物可以延緩阿茲海默症的進程約 2.5 至 3.1 年 。
但是這一類新藥也有其副作用，包括輕微的腦出血和腦腫脹。所以在接受治療期間需要定時接受腦部磁力共振的檢查。除此之外， 藥物是需要接受靜脈注射而不是口服的。藥物的價錢仍是昂貴的，以 Lecanemab 為例，便需要 $26,500 美元一年。
雖然如此，但單株抗體治療的確為阿茲海默症患者帶來了希望。目前，還有許多其他針對澱粉樣β蛋白的單株抗體正在臨床試驗階段，希望能為認知障礙症患者提供更多選擇。